伴胰岛素反抗：精神分裂症的独立亚型？

过往较早不少研究推测，精神分裂症患者同时都会伴有糖代谢损害，但其特异适度仍缺乏充分阐释。还没有能根据病程、患者严重往往、解毒效、肥胖、激素传动装置的激活和其它之外心理因素解释清楚的决定适度心理因素。另外，一些家族适度的全等位基因组之外联分析推测，精神分裂症之外等位基因与去甲素反抑制（insulin resistance，IR）不存在协力的易感等位基因，但其直接联系仍不明了。

美国哈佛大学的 Tomasik Clark等学术界对 IR、精神分裂症多等位基因易感高风险、未服用过抑制精神疾病解毒物的当月精神分裂症患者的抑制精神疾病解毒，与健康老年人在控制了人口学、生活形式和临床心理因素的条件下同步进行了对不应。

其中都CDC和非常少各 58 人，学术界根据 Illumina Infinium PsychArray Bead-Chip 中都 108 个精神分裂症等位基因核糖体，在 IMPUTE2/SHAPEIT 中都建立了精神分裂症多等位基因高风险评分（PRS）。另外学术界还更新了体内稳态模型（HOMA2）来推断 IR、β蛋白质功能和去甲情感。为判断长期治果，患者在前 12 个月的疗程中都需至少转换抑制精神疾病解毒一次。文章于 2019 年 4 月发表在 JAMA Psychiatry。

得出，精神分裂症患者 HOMA2-IR 的坚实水平更佳（[MD] [SE]，0.68 [0.25]；P = .004），而短时间去甲素、β蛋白质功能和去甲情感与非常少无明显差别。协变量调整后 HOMA2-IR 仍处于高水平（MD [SE]，0.82 [0.25]；P

也就是说，未服用过抑制精神疾病解毒物的当月精神分裂症多等位基因高风险与去甲素反抑制不具明显的之外适度。学术界忽视 IR 可被忽视是精神分裂症的众多优点，而非继发患者，并有多个等位基因核糖体支持这一结果。此外，结果也得出结论 IR 与抑制精神疾病解毒减低有关，因此学术界忽视伴有 IR 的精神分裂患者不应被列入一个独立亚组，并无需针对其内在表型有更个适度化的治疗方案。

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编辑： 郑涵之